辉凌、赛诺菲巨资加码中国、印度市场

跨国药企辉凌制药与赛诺菲分别宣布将扩大事业范围于中印建立新研发中心。


辉凌计划在印度的研发实验室,制造工厂将以三阶段完成,建成后预计会有20亿欧元的营业额入袋。


另,赛诺菲也将在四川省设立全球研发营运中心,支持赛诺菲创新药物的临床研究I到IV期试验和开发,制药大厂看好中印生医技术与市场,纷纷加码设立全球研发中心。


总部位于瑞士的辉凌,在胃肠病学和泌尿科学领域有很强的实力。在欧洲,北美,南美,中国和印度设有制造工厂,产品销往110多个国家。


辉凌近日宣布投资2.5亿美元,建设位于印度海得拉巴(Hyderabad)的基因组生命科学中心(Genome Valley)的研发实验室和制造工厂。新工厂将增加辉凌的全球研发能力,并将迎合为全球新兴医疗挑战建立一系列新颖研究。计划将分三阶段完成,建成后将会有20亿欧元的营业额入袋。


另外赛诺菲,宣布将在中国成都开设全球研发营运中心(见MRCLUB报道:赛诺菲投5亿巨资,在成都建立全球研发运营中心),以进一步加快其科研业务,赛诺菲将投资6600万欧元,通过专注于管理全球多中心临床试验数据和文件汇整,支持赛诺菲创新药物的临床研究I到IV期试验和开发。


法国制药公司赛诺菲,于1982年在中国上海成立分公司,业务范围广泛,包括药品和人用疫苗(赛诺菲巴斯德)。集团在北京,天津,沈阳,济南,杭州,南京,武汉,成都,广州,福州,乌鲁木齐设有11个区域办事处,在北京,杭州,深圳设有3个生产基地。截至2017年底,赛诺菲在中国拥有超过9,500名员工。


凭借中国研发中心和上海亚太研发中心,赛诺菲拥有从药物目标到临床试验的整体研发能力,并一直专注于亚太区肝病,糖尿病,癌症和心血管疾病等常见疾病。


成都中心将扩大赛诺菲在糖尿病和心血管疾病,疫苗,肿瘤学,免疫学和炎症,罕见疾病,多发性硬化和神经病学等治疗领域上的研究;也将利用全球尖端生物技术进行多肽,基因治疗,单克隆抗体和多特异性抗体进行治疗。该中心计划到2020年招聘300名当地药物研发专业人员。


赛诺菲全球研发营运副总张吉博表示,「通过这个新的中心,我们将充分利用我们的全球的经验和研发能力以及当地的科研优势,进一步改善创新,我们的目标是将中国的创新成果与全球生态系统联系起来,并在中国开发可以使全世界患者受益的创新药物。」

(本文选自医药代表)