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视频详情-浙江MAH-EU GMP附录一《无菌药品生产》的关键变化
浙江MAH-EU GMP附录一《无菌药品生产》的关键变化
合规和卓越运营
韩源
内容要点
-无菌核心区设备
-屏障系统
-人流物流
-控制和监测系统
-气流流型
-近期无菌检查缺陷
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