技术精选
合规和卓越运营
设计漏洞?合规风险?成本失控?奥星设计审核为您精准破解困局
合规和卓越运营
加入PIC/S的挑战和机遇-符合国际GMP标准的工程咨询
合规和卓越运营
职业暴露/接触限值OEL
合规和卓越运营
卓越运营-如何挖掘企业利润
合规和卓越运营
质量管理与审计要点
合规和卓越运营
质量风险管理的应用要素
合规和卓越运营
配方工艺科技
OSD连续制造商业化生产线趋势介绍及项目搭建实践
配方工艺科技
PAT在固体制剂工艺中的应用技术与服务
配方工艺科技
OSD智能制造生产线的搭建路径与关键点分析
配方工艺科技
湿法制粒工艺和技术难点解析(共3节)
配方工艺科技
热熔挤出工艺要点及研发策略
配方工艺科技
口服固体制剂(OSD)连续制造难点分析
配方工艺科技
冻干灌装及检测
蛋白质类药物的冷冻干燥(四)
冻干灌装及检测
蛋白质类药物的冷冻干燥(三)
冻干灌装及检测
蛋白质类药物的冷冻干燥(一)
冻干灌装及检测
冷冻干燥的工艺放大和技术转移(四)
冻干灌装及检测
冷冻干燥的工艺放大和技术转移(三)
冻干灌装及检测
冷冻干燥的工艺放大与技术转移(二)
冻干灌装及检测
自动化和信息化
AI技术引领制药企业的数字化咨询
自动化和信息化
企业数字化推进建议
自动化和信息化
如何实现业务流程标准化
自动化和信息化
制药企业高质量发展专题探讨——提质增效降成本(共4节)
自动化和信息化
资源最优化、风险最小化,看信息化如何有效减少制药生产风险
自动化和信息化
大型API项目自控系统架构升级探讨——DCS与超融合技术
自动化和信息化
密闭科技
高毒高活制剂生产与工程设计实施(共4节)
密闭科技
过滤洗涤干燥工艺控制及高活无菌策略
密闭科技
高毒高活API生产与工程设计实施(共4节)
密闭科技
密闭隔离技术的发展与应用——细胞/基因治疗行业密闭隔离应用
密闭科技
系统密闭风险评估策略与SMEPEC
密闭科技
密闭包衣策略与应用
密闭科技
清洁/杀菌/消毒
制药无菌核心区污染控制策略的创新与实践(共3节)
清洁/杀菌/消毒
ATF灭菌工艺的研究与参数的选择
清洁/杀菌/消毒
消毒剂的效力验证及应用
清洁/杀菌/消毒
指示剂在无菌工艺生产中的应用
清洁/杀菌/消毒
基于科学和风险的红锈污染控制策略
清洁/杀菌/消毒
洁净室污染控制持续稳定的风险考量要点之消毒剂效力确认
清洁/杀菌/消毒
洁净室HVAC/EMS/BMS
洁净厂房空调系统节能
洁净室HVAC/EMS/BMS
从更衣、行为到记录,洁净区人员管理还能这样“智慧”
洁净室HVAC/EMS/BMS
碳中和下药企节能降耗管理办法探讨(共3节)
洁净室HVAC/EMS/BMS
基于污染控制策略考量的洁净室环境在线监测
洁净室HVAC/EMS/BMS
洁净室防排烟设计考量要点
洁净室HVAC/EMS/BMS
洁净室围护结构材料——设计选型考量要点
洁净室HVAC/EMS/BMS
生物工艺和技术
质量/测量及分析
洁净公用工程